Quiénes somos

FEDERACIÓN ESPAÑOLA SÍNDROME DE TURNER

Con la denominación «Federación Española Síndrome de Turner”  y bajo las siglas  “FESTURNER” se constituyo la Federación al amparo de la Ley Orgánica 1/2002 de 22 de marzo reguladora del Derecho de Asociación y normas complementarias con personalidad jurídica y plena capacidad de obrar, careciendo de ánimo de lucro.La Federación establece su domicilio social en la Casa de las Asociaciones Calle Gran Capitán nº 53-57 bajo Municipio Salamanca, CP.37006. El ámbito territorial en el que va a realizar principalmente sus actividades es todo el territorio de España.

Nuestros estatutos establecen claramente sus fines:

1. Mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Turner así como  sus  familias.
2. Proporcionar apoyo psicológico y recursos a las familias y afectadas
3. Promover y apoyar la investigación sobre este tema, con el fin de encontrarlos mejores tratamientos posibles de aspectos generales, hormonales y quirúrgicos y sobre el conocimiento Síndrome de Turner
4. Promover  integración social, laboral de las personas con  Síndrome de Turner
5. Apoyar a las mujeres con Turner, en la adopción, en la donación de óvulos y en fertilización in vitro
6.  Facilitar la coordinación  de los diversos especialistas que podrían ser necesarios para  una paciente Turner.
7.  Colaborar con entidades y organismos que persigan fines similares.
8. Promover el interés general de carácter cívico, educativo, científico, cultural, deportivo, sanitario, promoción del voluntariado social, atención a las personas en riego de exclusión  y cualesquiera de similar naturaleza.                                                                                                                                            

Para el cumplimiento de estos fines se realizarán las siguientes actividades:

1. Reuniones, convivencias, talleres, jornadas, con personas con Síndrome de Turner y con familiares con el fin de intentar difundir el conocimiento del Síndrome a toda la sociedad.
2. Intentar trabar con Endocrinos para casos de nuevo diagnostico e intentar proporcionar servicios de apoyo psicológico y asesoramiento.
3. Realizar campañas de concienciación y sensibilización
4. Colaborar con centros de investigación y Universidades. Congresos médicos reuniones y coloquios con laboratorios y empresas farmacéuticas.
5. Establecer convenios de colaboración con otras asociaciones y Federaciones
6. Promover la utilidad pública de la Federación

ASOCIACIONES QUE LA COMPONEN

Junta Directiva CARGOS       

PRESIDENTA:                                Aroa  Casado  Rodriguez                                        

VICEPRESIDENTA 1º:               Trinidad  Rico  Ríos                                          

VICEPRESIDENTA 2º:                María  Yolanda Peña  Peinador                    

 SECRETARIA:                               Noelia Barrio  Barcina                                 

TESORERA:                                    María José Sánchez Sánchez                         

VOCAL:                                          José Grandes Sánchez                                

VOCAL:                                          Cristina Bravo Granado           

VOCAL:                                          Silvia Torrent López                                      

VOCAL:                                            Inés  Salas  Cejudo                                            

LEY DE TRANSPARENCIA: